21 марта люди по всему миру признают День синдрома Всемирного Дауна, глобальное движение, посвященное повышению осведомленности и выступающему за включение.
На Ямайке Фонд синдрома Ямайки Дауна (JDSF) возглавляет обвинение в кампании «Много носков», общенациональной инициативой, предназначенной для разжигания разговоров, содействия пониманию и поощрения активного участия в причине.
День синдрома World Down – это больше, чем просто дата в календаре – это возможность отпраздновать людей с синдромом Дауна и выступать за их законное место в обществе.
JDSF стремится обеспечить, чтобы Ямайка играла значительную роль в этом движении, способствуя инклюзивности, разрушая барьеры и расширяя возможности людей с синдромом Дауна и их семей.
«Кампания« Много носков »побуждает людей, школы, предприятия и сообщества носить ярко окрашенные или несоответствующие носки как мощный, но простой символ дополнительной хромосомы, который есть у людей с синдромом Дауна», – сказал фонд.
«Этот легкомысленный, но значимый жест служит напоминанием о том, что различия не должны разделить нас, а скорее восприниматься и отмечать. Каждая пара несоответствующих носков представляет собой приверженность включению, пониманию и уважению».
JDSF приглашает всех носить свои самые красочные, веселые и несоответствующие носки в пятницу, 21 марта, сфотографироваться и поделиться им в Instagram. Tag @jadownsyndrome и используйте #lotsofsocks, чтобы показать солидарность и распространять осведомленность повсюду.
Просто делясь своими носками, вы помогаете усилить послание принятия, включения и любви к людям с синдромом Дауна.
«Помимо повышения осведомленности, мы также призываем общественность поддержать программы фонда, внося финансовые взносы, которые непосредственно помогают людям с синдромом Дауна и их семьями», – сказал д -р Charmaine Скотт, председатель JDSF.
JDSF предлагает ряд услуг для поддержки людей с синдромом Дауна и их семей, включая консультации для родителей, встречи с поддержкой родителей в два раза, а также предоставление родительского гида и других печатных ресурсов для новых родителей.
Кроме того, фонд предоставляет бесплатные ежегодные проверки глаз и слуха, бесплатные пневмококковые вакцины для детей с синдромом Дауна, которые подвергаются повышенному риску инфекций, угрожающих жизни, и танцевальные классы для способности способствовать физической активности и самовыражению.
Фонд также проводит несколько ежегодных мероприятий, таких как веселый день, Bredrin 2K Walk, Медицинский симпозиум JDSF и концерт Lift Up Down, которые были направлены на развитие вовлечения и поддержки сообщества.
Для дальнейшей помощи семьям JDSF предоставляет гранты активным членам и организует деятельность по соблюдению октября в качестве месяца осведомленности о синдроме Дауна. Благодаря этим инициативам фонд продолжает создавать более инклюзивное общество, где люди с синдромом Дауна могут процветать.
Как вы можете помочь
Фонд синдрома Ямайки Дауна – это некоммерческая организация, созданная 24 октября 2007 года, через год после того, как был впервые наблюдается День синдрома Всемирного Дауна.
JDSF является членом Syndrome Syndrome Down Syndrome (DSI) и был подписан успешной привлекательности DSI 2011 года в Организацию Объединенных Наций, чтобы признать 21 марта как День синдрома World Down.
Пожертвования для JDSF могут быть сделаны через Национальный коммерческий банк (NCB), Оксфорд -роуд -филиал, название счета: Фонд синдрома Ямайки Дауна, Chequing Account #: 211061839.
Для получения дополнительной информации, чтобы принять участие или сделать пожертвование, контакт: Электронная почта: jamaicadownssyndrome@cwjamaica.com. Телефон: (876) 978 0829. Instagram & Facebook: @jadownsyndrome. Веб -сайт: https://www.downsyndromejamaica.org/
КОММЕНТЫ