Джеси Нельсон из Little Mix поделилась фотографией зонда для кормления маленькой дочери

Квасцы Little Mix Джези Нельсон предлагает заглянуть в ее жизнь после того, как у ее дочерей-близняшек, Стори и Оушен, диагностировали тяжелое мышечное заболевание.

«Я так влюблена в ее маленький смех», — написала 34-летняя Нельсон в своих историях в Instagram, поделившись милой фотографией одного из своих спящих малышей. На кадрах можно увидеть трубку для кормления, прикрепленную к лицу младенца.

Ранее в этом месяце Нельсон сообщила, что у обеих ее дочерей был диагностирован спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа. СМА, по данным Кливлендской клиники, — это генетическое заболевание, которое вызывает усиление мышечной слабости. Существует пять типов СМА, степень тяжести которых может различаться.

«Несколько месяцев назад моя мама заметила, что ноги девочек не так активно двигаются, как следовало бы», — сказал Нельсон в видеоролике в социальной сети от 4 января. «[It] В то время меня это не особо беспокоило, потому что с той минуты, как я покинул отделение интенсивной терапии, мне сказали: «Ваши дети недоношенные, поэтому не сравнивайте своих детей с другими детьми». Они не достигнут одних и тех же целей. Возьмите их такими, какие они есть».

Нельсон и ее жених, Сион Фостерпреждевременно родили своих детей в мае 2025 года после того, как певица забеременела двойней из группы высокого риска.

После того, как 27-летние Нельсон и Фостер привезли своих дочерей домой, они начали замечать определенные «признаки», которые впоследствии стали отличительными признаками диагноза СМА у девочек.

«Они изо всех сил пытались нормально питаться. Постепенно еды становилось все меньше и меньше», — сказала она. «Короче говоря, после самых изнурительных трех [or] Четыре месяца и бесконечные встречи, у девочек теперь диагностировано тяжелое заболевание мышц, называемое СМА 1-го типа. Тип 1 — самый тяжелый тип, которым может заразиться ребенок. Это спинальная мышечная атрофия, которая может поражать каждую мышцу тела, вплоть до ног, рук, дыхания, глотания и… со временем она убивает мышцы тела».

Нельсон продолжил: «Если вовремя не начать лечение, ожидаемая продолжительность жизни вашего ребенка не превысит двухлетнего возраста».

Как только Стори и Оушену поставили диагноз СМА, врачи сообщили Нельсону и Фостеру, что их дети, скорее всего, никогда «не смогут ходить» и им понадобятся инвалидные коляски.

«Они, вероятно, никогда не восстановят свои силы, поэтому станут инвалидами. Лучшее, что мы можем сделать сейчас, — это обеспечить им лечение и просто надеяться на лучшее», — заявил Нельсон. «Я так благодарен, потому что, если у них его не будет, они умрут. Это было просто бесконечное количество посещений больницы. Я практически чувствую, что больница стала моим вторым домом».

Нельсон в первую очередь просто рада, что ее малыши «еще здесь» и прошли лечение.

«Они прошли лечение, и я искренне верю, что мои девочки преодолеют все трудности», — заключила она. «При правильной помощи они будут бороться с этим и продолжать делать то, чего никогда не делалось».

Позже Нельсон поделилась новостями о своих детях во время интервью в среду, 7 января, британскому изданию. Этим утром ток-шоу.

«Они все еще улыбаются, они все еще счастливы», — сказала она. «Они есть друг у друга, и это главное, за что я так благодарен, потому что они могли бы делать это сами, но они близнецы и проходят через это вместе, и я думаю, что это прекрасно. Все, что я могу сделать, это просто стараться изо всех сил быть рядом с ними. Дать им положительную энергию».